Рискът от тризомия 21

всеки е запознат с синдром на Даун

Рискът от тризомия 21 двойки хромозоми в плода е на всички жени. Той е средно 1 на 800 бременности. Той се увеличава, когато бременната жена е по-малко от 18 години или за повече от 35 години, а ако семейството има случаи на деца, родени с аномалии на генетично ниво.

За идентифициране на тази аномалия се препоръчва да премине комбинирани тест, състояща се от изследване на кръвта и ултразвук. Резултатът е, за да се определи вероятността за тризомия 21 в едно дете, което е все още в утробата. Но не винаги може да се разбере информацията, издаден от лаборатория, че е необходимо да отидете на лекар, често е невъзможно да се направи веднага.

Да не си мъчения с предположения и опит от тази статия ще научите смисъла на базата и на индивидуалния риск от тризомия 21, и как да се дешифрира тяхното значение.

основната норма на риск от тризомия 21

Под основния риск от синдром на Даун на се отнася до съотношението посочва, в продължение на няколко бъдещи майки със същите настройки, намери един случай на тази аномалия. Това означава, че ако има размер на 1: 2345, това означава, че този синдром се среща в една жена сред 2345. Този параметър се увеличава, в зависимост от възрастта: 20-24 - повече от 1: 1500, от 24 до 30 години - до 1 1000, от 35 до 40 г. - 1: 214, и след 45 - 01:19.

Този индикатор учените разбрали за всяка възрастова група, той избира програмата въз основа на данните за вашата възраст и точния етап на бременността.

Индивидуалните риска от тризомия 21

По този показател изисква ехографски данни, направени по време на 11-13 седмици на бременността (особено важни за размер яка зона на детето), биохимичните и индивидуална база данни жени (съществуващи хронични заболявания, лоши навици, раса, тегло и брой на плодовете).

Ако тризомия 21 по-горе праг на прекъсване (основния риск), а след това тази жена високо (Или дори пишат "повишени") на риска. Например: основния риск от 1: 500, резултат от 1: 450 се счита за по-горе. В този случай ръководството за провеждане на консултации с генетиката, следван от инвазивна диагностика (пункция).

Ако тризомия 21 под прага на изключване, а след това в този случай по-малък риск от заболяването. За по-точни резултати, се препоръчва да се проведе втората прожекция, която се извършва на 16-18 седмици.

Дори и с лош резултат, в никакъв случай не може да се откаже. По-добре, ако времето позволява, да положат отново изпитите и да не се загубят сърцето.

Видео: Trisomie 21 The Last Song

Видео: неагресивно пренатална ДНК тест Панорама