1 Триместър скрининг

Защо ви е нужен един триместър скрининг

1 триместър скрининг се извършва между 10 и 14 седмици от бременността. С помощта на изследване скрининг може да установи вероятността като плода хромозомна и / или генетични аномалии - синдром, Edwards, надолу, както и малформации на жизненоважни органи и системи.

Кой трябва да се направи скрининг 1 триместър

скринингов тест 1 триместър е показан да се жени, които са изложени на риск, по-специално:

• Ако бащата и майката са тясно свързани с комуникациите;
• Ако една жена е имала две или повече случаи на спонтанен аборт или преждевременно раждане;
• По-рано е имало мъртво раждане;
• Ако майката по време на бременността претърпя тежко заболяване;
• Ако родословното дърво имат роднини с генетични аномалии;
• Ако вече имате една майка на дете със синдрома на Даун, Patau или други подобни заболявания;
• Ако по време на бременността са били лекувани с лекарства, забранени в този период;
• Ако една жена над 35 години.

В допълнение, бременност на 12 седмици, скрининг могат да се извършват всяка жена, която желае да се провери вероятността от раждането на бебето си с аномалии.

Как проверени 1 триместър

1 триместър скрининг се извършва в два етапа:

• Ултразвук, което може да се извърши като вагинално метод (трансвагинално) и през корема (коремна метод). Той се чувства като такава процедура не е различно от ултразвуковото изследване, което се прави в 12-та седмица. Разликата е, че акцентът е върху пренатална диагностика;
• Анализ на кръв от вена (биохимичен скрининг).

В тези два етапа се извършва цялостен скрининг 1 триместър, декодиране на което ще позволи да се идентифицира наличието на аномалии в плода в неговото развитие.

Както е определено от една триместър скрининг

1 триместър скрининг е диагностична система: US + кръвен тест.

Ултразвукът дава информация за размера на TVP - тилен прозирността в плода. Освен това, с помощта на ултразвук определи КТР - опашна-париетална размер фетален оценка назална кост, сърдечен ритъм и т.н. Отклонения от тези показатели може да показва възможни аномалии в развитието на плода ..

Изпитването на кръв се извършва за измерване на количеството на хормон (чХГ, PAPP-A). ЧХГ на хормон в кръвта в 1 триместър на максималния размер. След 12 седмици количеството на хормона постепенно се намалява и се поддържа при определено ниво по време на бременността, докато доставка. Увеличеното количество на ЧХГ може да означава болест или нарушения в плода, като например синдром на Даун, и намалено количество - за възможно забавяне на развитието на детето в бъдеще.

PAPP-A хормон регулира нормалната работа на плацентата. Ако количеството - е под нормата, това може да се посочи наличието на фетални хромозомни аномалии, синдром на Даун, Edwards и сътр.

Както можете да видите, чрез скрининг може да се определи вероятността от сериозни нарушения. Защото толкова важно скрининг 1 триместър, резултатите от които ще ви помогнат да се идентифицират аномалии в плода на ранен етап (10-14 гестационна седмица).

Ако фетални аномалии идентифицирани чрез скрининг 1 триместър чието изпълнение може да се определи с точност някои, възложените допълнителни проучвания и скрининг 2 триместър. Дори ако скринингови изследвания подсказват възможни отклонения, не се паникьосвайте, твърде скоро, тъй като те не се потвърдят конкретна диагноза е 100%. Крайният резултат може да се определи само след по-нататъшни задълбочени изследвания.