Пренатален скрининг

Родителските скрининг - един от най-важните методи за изследване бременна позволява откриване на евентуални значими фетални аномалии или косвени признаци на такива аномалии. Той е считан за един от най-прости, безопасни и информативни диагностичните методи за бъдещи майки. Скрининг само на тези проучвания, които се провеждат масово, това е, за всеки и всички бременни жени.

На разглежданите изпит се състои от два елемента:

1. Родителските биохимичен скрининг - анализ на венозна кръв на майката да се определи някои специфични вещества, показателни за определено заболяване.
2. Ултразвуково изследване на плода.

пренатален скрининг trisomies - една от най-важните научни изследвания не се извършва на задължителен принцип, но се препоръчва, ако бременната жена над 35 години, ако семейството вече е роден бебета с генетични аномалии, както и ако има фамилна обремененост. Този анализ помага да се определи риска, който е, в действителност, вероятността на раждане на дете с болестта Едуардс (Тризомия 18 хромозома - множество малформации на вътрешни и външни органи, умствена изостаналост), синдром на Даун (тризомия на хромозома 21) или тръба дефекти на невралната (например, разделянето гръбначния стълб), синдром на Patau (тризомия на хромозома 13 - тежки малформации на вътрешни и външни органи, идиотия).

Триместър пренатална скрининг 1

През първото тримесечие на проучване, проведено от 10-14 гестационна седмица и да се определи дали развитието на феталния период, независимо дали, дали съществува многоплодна бременност нормално развитие на детето. Активният период също се извършва скрининг trisomies се изисква 13, 18 и 21. Лекарят за диагностициране на мерките за ехографски т.нар нухална транслуценция (област, в която течност се натрупва в областта на врата между меките тъкани и кожата), за да гарантира, че няма нарушения на детето в развитието. резултати ултразвукови са сравнени с резултатите от жените тестовите кръв (измерена от нивото на бременността хормон и протеин PAPP-A). Това сравнение е направено от компютърна програма, която взема предвид индивидуалните характеристики на бременната жена.

2 триместър пренатална скрининг

През втория триместър (16-20 седмици) също се извършват кръвни изследвания на АФП, ЧХГ и безплатен естриол и плода ултразвук се осъществява и оценява риска от trisomies 18 и 21. Ако има основание да се смята, че бебето нещо не е наред, той дава посока на инвазивна диагностика, свързани с пробиване на стената на матката и на околоплодната течност и кръвта на зародиша, но в 12% от случаите, тези процедури са причини за усложнения на бременността и дори смърт на детето.

През третото тримесечие, в 32-34 седмица САЩ възнамеряват да се открият аномалии диагностицирани късно.

Видео: Пренатална скрининг. Първи преглед триместър?

Видео: лекари. Генетика. Родителските скрининг. TVC-2011. Nazimova.com

Видео: Пренатална скрининг