Анализ на зародишен патология

В днешния свят, толкова много рискове за здравето - замърсяване на въздуха, радиация, мръсна вода, неразбираем храни от супермаркетите и, разбира се, наследственост. Всички тези фактори имат отрицателно въздействие не само върху здравето ни, но и нашите деца. Те се настаниха в женското тяло, всички опасни вещества също влияят върху възможността за бременност, така и за плода, който е замислен. Как може да се защитят и на нероденото дете е здравословно? Съвременната медицина предлага възможности за идентифициране на отклонения от нормалното развитие в ранните етапи на бременността, което прави анализ на плода патология.

Патология може да бъде както наследствени и вродени. В днешно време, около 5% от новородени, общият брой на раждания, има вродени или наследствени заболявания, причините за които могат да бъдат генетично, хромозомна, мултифакторни. Нека да разберете какви са методите на навременна диагностика и предотвратяване на патологични състояния ще ви помогнат да се избегне раждането на болни деца.

Генетичният анализ на плода

Анализът на генетиката на плода трябва да се извършва на етапа на планиране на бременността, но често това е направено вече по време на бременност. Неговата цел: определяне на риска от вродени дефекти, идентифициране на причините за спонтанен аборт, определянето на възможно появата на наследствени заболявания. Показания Като правило, са: възраст по-стари от 35 години, тясно свързани бракове, остра вирусна инфекция по време на бременност, раждане на мъртво дете, спонтанен аборт история, наличието на наследствени заболявания. Генетичният анализ на плода се извършва на няколко етапа. В първия етап на проверката, която включва ултразвук плода патология на 10-14 седмици. Във втория етап на тестове за определяне на плода хормони (AFP и ЧХГ).

Анализ на фетални малформации (AFP и ЧХГ)

За ранна диагностика на аномалии, още 1 триместър, 10-14 седмици оферта да се направи скрининг пренатална - кръвен тест за фетални аномалии, които се вземат в клиничната диагностика лабораторията. Това кръвен тест за малформации на плода в наше време е единственият надеждни средства за откриване на аномалии в развитието през оградата на специфични протеини, в която се подчертава плода. AFL (алфа-фетопротеин) - е основният компонент на възникващите фетален серум. Производство на жълтъчната торбичка и черния дроб, той отива заедно с урината в околоплодната течност и навлиза в кръвта на майката чрез залепващи.

При идентифицирането на високо съдържание на АФП в кръвта на майката предлагам:

• херния на гръбначния мозък или;
• бъбречни аномалии;
• неперфорирана дванадесетопръстника;
• дефекти неперфорирана предната коремна кухина (вътрешните органи остават непокрити кожа и мускули, и се затварят с тънък филм опъната мозък).

Анализ на фетални малформации при детектиране на нивото на ЧХГ в началото на второто тримесечие разкрива малформации и фетални хромозомни аномалии. Например, Анализ на фетален синдром на Даун Тя ще бъде положително за повишени нива на ЧХГ в кръвта на бременната жена, и като синдром на Едуардс - намалена ставка.

В третия етап второто изследване, проведено от 20-24 седмица на ултразвук, който позволява да се идентифицира малформации на плода малко количество околоплодна течност и плацентни аномалии. Ако след всички етапи на генетични изследвания е трябвало да фетални аномалии, специалисти предписват инвазивни методи за изпитване: хистологичен анализ на плода, ембрионален цитогенетичен анализ, кръв от пъпната връв на плода.

Анализ на плода Rh

Анализ на плода фактор Rh също е важен показател, тя позволява ранна бременност, за да се определи съвместимостта или несъвместимостта между плода и Rh фактор на майката. Жените с несъвместими с плода Rh фактор нуждае от постоянно лекарско наблюдение и предотвратяване на резус-конфликт, тъй като в тежки случаи, плодът може да се развие хемолитична болест, която води до смъртта на новородено или преждевременно раждане.

Благодарение на модерни техники може да се предотврати преждевременно раждане или раждане на дете с аномалии. При потвърждаване на възможните патологии предположения за бъдещи родители винаги имате избор - да прекрати бременността или подготовка за евентуална хирургическа намеса, позволява да се коригират дефекти. Във всеки случай, окончателното решение се взема от семейството.

Видео: Ранната диагностика на генетични заболявания на плода

Видео: скрининг ДНК кръв