Генетичният анализ при планирането на бременност

Към днешна дата, естеството на генетични аномалии, все още не са напълно изяснени. Много от тях може да се очаква. Ето защо, за да се избегнат генетични патологии и разпределение се извършват генетични анализи.

Които се нуждаят от помощ при планиране на бременност генетика?

За да сте сигурни за бъдещето развитие на бременността за нормалното развитие на плода и здравето на нероденото си дете, най-добре е да мине през генетичен анализ още при планирането на бременността, особено ако:

• една жена не може да възприеме или да си родя. Консултиране генетика и провеждане на необходимите тестове по време на планиране на бременност ще ви помогне да се разберат причините за тази ситуация. За това се взимат кръвни проби от мъже и жени, и да разследва техните хромозомни набори;
• една жена, която реши да има дете повече от 35 години, а бащата на детето - повече от 40-годишна възраст (по-старата родителите, толкова по-висок риск от генни мутации);
• е генетични заболявания от роднини;
• родителите са близки роднини;
• на първото дете има вродени дефекти.

Анализ на генетиката при планирането на бременност

Генетик, когато планирате бременност, първо се срещна с родословието на семейството, намира потенциално опасно за плода фактори, свързани със заболявания на родителите, те са вземали наркотици, условията на живот, професионални възможности.

След това, ако е необходимо, генетик може да определи допълнителен анализ на генетиката преди бременността. Това може да бъде общ клиничен преглед, включително: кръв биохимичен анализ, консултация с невролог, интернист, ендокринолог. Или специални анализи на генетиката, свързани с кариотип анализ може да се извърши - качеството и количеството на хромозоми, мъжете и жените, когато планират бременност. В случай на браковете между роднини, безплодие или спонтанен аборт извършва HLA-типизиране.

След анализ на родословието, оценката на други фактори, анализира резултатите от генетиката определя риска от плода на наследствени заболявания. Нивото на риска е по-малко от 10% показва, че вероятността за здравословен раждането. Нивото на риска при 10-20% - възможно раждане и здрави и болно дете. В този случай по-късно искате да направите анализ на генетиката имат една бременна жена. Висок риск от генетични аномалии, е повод за двойката се въздържа от бременността или използването донор или яйце. Но дори и с високи и средни нива на риск съществува вероятност, че бебето ще се роди здрави.

Генетика за бременни жени се провежда, ако една жена в началото на бременността:

• Той страда от грип, варицела, ТОРС, херпес, хепатит и други инфекции;
• I прави рентгеново или флуорография;
• като лекарства;
• яздени, планинско катерене или гмуркане, други приключенски спортни дейности;
• като резултатите от тестове за биохимия;
• в остра състояние при вътрематочна инфекция.

Видео: Планиране на бременност - Video-Med.ru

Видео: Планиране на бременност: генетика консултация