Фетална кариотипиране

фетален кариотип при хора

Как кариотипиране плода?

необходимо за диагностика на хромозомни нарушения Родителските кариотипиране плода. Това изисква фетални клетки: подходящ хорион въси или околоплодна течност.

Това може да се извърши изцяло или частично фетален кариотип. С пълно проучване анализираме целия набор хромозоми на плода, но проучването достатъчно дълъг - 14 дни. Случай на частични изследвани за 7 дни само хромозомни проблеми, които показват генетични заболявания (синдром на Даун, Patau или Edwards). Обикновено това е 21, 13, 18 двойки хромозоми и полови хромозоми.

Едно проучване на половите хромозоми

Разберете пола на детето много родители искат да раждане и ултразвук не винаги е надеждно това показва, но кариотипиране определя пола на много прецизно. Но кариотипа с изучаването на полови хромозоми не прекарват за него. Нормално плода кариотип 46 XX - кариотип момичета, но ако повече от две Х хромозоми (обикновено 3 - тризомия Х, или повече от 3 - полизоми X), а след това на риска от изоставане в умственото развитие, психоза. Но монозомия X (една X хромозома) - синдром кариотип Shershevskii - Turner.

Нормално плода кариотип 46 XY - кариотип момче. Но детето с XXY кариотип (полизоми на Х хромозоми при мъже) родени със синдрома на Клайнфелтер, едно момче с полизоми в Y хромозомата ще бъде на висок растеж, някои умствена изостаналост и повишена агресивност.

Показания за фетален кариотипиране

Показания за пренатална кариотипиране - е:

• родителска възраст по-стари от 35 години, тяхното родство;
• в това семейство вече има деца с умствена изостаналост или са били мисед аборт деца с малформации, спонтанен аборт, прекъсване на бременност, поради откриването на несъвместимите с живота на малформации на плода;
• вредни условия на труд и живота на родителите си, зависимости (алкохол или цигари);
• вирусни заболявания по време на първия триместър на бременността;
• подозира вродено заболяване с ултразвук проучване 1 и 2 триместър.

Видео: Uziii

Видео: кариотипиране