Центриране на перинатална диагностика

Вродени аномалии на плода в много страни заемат първо място в структурата на детската смъртност. Тези деца, които успяват да оцелеят често са изключени, въпреки продължаващите терапевтични мерки.

За да се предотвратят подобни ситуации цяла система от мерки е проектирана да предотврати аномалии на плода, наречена пренатални или перинатална диагностика. Този вид се провеждат изследвания в почти всеки център за семейно планиране и пренатална диагностика.

Какво е пренатална диагностика, и за какво е?

Ако разгледаме по-този тип изследвания и да се говори за това, което е основната цел на пренатална диагностика, това, разбира се, ранно откриване на аномалии на плода, дори и на етапа на престоя му в утробата. Тази област в медицината, е преди всичко създаването на хромозомната, генетични заболявания и вродени малформации в нероденото бебе.

Така че, днес, лекарите са в състояние да имат над 1 триместър на бременността, с висока степен на точност (около 90%), за да се определи вероятността от раждане на бебе с хромозомни аномалии. Особено внимание се отделя в такива изследвания идентифицират генетични заболявания, такива като синдром на Down, Edwards синдром, синдром на Patau (тризомия 21, 18 и 13 хромозоми съответно).

Освен това, в рамките на проучването на комплекса на перинатална диагностика, чрез ултразвук, лекарите могат да диагностицират патологии като малформации на сърцето, нарушаване на главния или гръбначния мозък, бъбрек на зародиш, и т.н.

2 Какви методи се използват по време на пренатална диагностика?

Показателно е, че то е пренатална диагностика, и как тя се провежда, помислете за основните видове изследвания с нея.

На първо място, тя трябва да се каже за скрининговите тестове, които се чуват почти всяка жена, докато са изпълнявали бебето си. Първият подобен проучване, проведено в продължение на 12 седмици, а се нарича "двоен тест". В първия етап, жената се извършва по специална ултразвукова машина, което значително се различава от обикновено се използва за изследвания на вътрешните органи. Когато държите да го обърне специално внимание на стойностите на параметри, като например размера на теменно-опашната (КТР), дебелината на нухална транслуценция.

Също така прекарват изчисляване на размера на плода носната кост, премахване на големи малформации.

Вторият етап по време на проверка, показва проучване на бъдещата майка на кръв. За да направите това, вземете биоматериал и вена и се изпращат в лаборатория, където се извършва анализът, на нивото на хормони се синтезират директно от плацентата. Този протеин 2 свързано с бременност: PAPP-A и свободна субединица на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ). Когато хромозомни аномалии съдържание на тези протеини в кръвта значително се отклонява от нормата.

Получава се в резултат на тези проучвания данните се вписват в специална компютърна програма, която точно изчислява риска от хромозомни аномалии на плода при бебето. В резултат на това, системата автоматично определя дали една жена в риск или не, или не.

Инвазивни методи са на втория вид изследвания. В този случай бременната прекарат хорион въси (Взети много малка проба от плацентата тъкан) или амниоцентеза (Ограда околоплодна течност).

Всички тези манипулации се извършват под строгия контрол на САЩ, за да не навреди на бебето, и само на висококвалифициран персонал. Получените клетки на плода се изпращат на генетичен проучване кариотипа, а след това майка ми даде точен отговор - дали аномалии бебе хромозомни или не. Такова изследване обикновено се провежда при положителни тестове skrinigovyh.

Ето защо, всяка жена трябва да знае какво се извършва функционална диагностика в перинаталния центъра, и да разберат значението на тези проучвания.

Видео: "Нашата Новини" Rubtsovsk (09.12.2013)

Видео: Център за фетална медицина

Видео: Mini-MBA в пренатална диагностика. Модул 1: Advanced предродилна мониторинг.