LadyVu.com

Спинална мускулна атрофия

спинална мускулна атрофия

Спинална мускулна атрофия е генетично заболяване, което засяга тази част от нервната система, отговорна за контрола на доброволни контракции на мускулите. Това се дължи на отмирането на нервните клетки на гръбначния мозък - моторни неврони. Развитие на болестта на различна възраст, а всеки човек се индивид.

Cъдържание

Симптомите на спинална мускулна атрофия

При условие, няколко основни признаци на заболяването. За съжаление, те се появяват само когато болестта вече е започнала да се постигне напредък. Те включват:

  • слабост на крайниците, най-вече по-ниска;
  • мускулни спазми, трепереха малки пръсти;
  • променящата се структура на тъкан;
  • с таза проблеми.


За спинална мускулна атрофия се характеризира с проблеми с мускулите на краката, врата и главата. Пациентите заболяване може да се наблюдава в доброволните движения: ходене, преглъщане, движение на главата. При запазване на чувствителността и няма проблеми в психичното развитие.

Диагностика на спинална мускулна атрофия

За първоначалния преглед, трябва да отидете на невролог или травматолог. Самата болестта напредва бързо. Затова предварителната диагноза трябва да мине възможно най-скоро. Поради факта, че болестта се предава от наследствени първоначално изследвани истории най-близките роднини.



Както обикновено се прави стандартни анализи. Най-често се налага да се подложи на по-нататъшно флуорография, рентгенови лъчи на костите и мускулната тъкан. Специалистите определят скоростта, с която се развива болестта. Освен това, се оказва, функционалния капацитет и възможност мускулна дейност.

Причини за възникване на спинална мускулна атрофия




През последните години, заболяването започват да се появяват все повече и по-често. Ето защо много експерти са насочили усилията за намиране на истинските причини. Работата е там, че един на всеки петдесет души в модифициран ген Спинална мускулна атрофия Симптомипета хромозома. Протеинът е от ключово значение за живота на двигателните неврони в гръбначния мозък. Когато този ген участва в неговото кодиране. Недостиг на необходимите компоненти води до смъртта на моторни неврони. Заболяването се развива, ако детето получава две рецесивен ген - един от всеки родител.

Лечение на гръбначна мускулна атрофия

Лечението на това заболяване се отнася до симптоми на отнемане. Важно е да се промени диетата и начина на живот. Назначен лесно лекарствена терапия, редовни физически процедури и масажи.

Видео: Детето се нуждае от помощ. "Спинална мускулна атрофия."

Видео: Webinar "Основни понятия в SMA (гръбначния-мускулна атрофия)",

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
© 2022 LadyVu.com