LadyVu.com

Миопатия - какво е това?

миопатия е това, което е

миопатия

Cъдържание

- заболяване, при което в резултат на умиране нерв разграждат мускулни влакна, мускулна атрофия се случи. Доскоро се смяташе, че това заболяване е миопатия, има само наследствени. Въпреки това, е доказано, че нараняването и инфекцията, липсата на витамини, възпалителни процеси могат също да предизвикат развитието на мускулна дистрофия.

симптоми на миопатия

Развитие на заболяването започва в ранна възраст. Въпреки това, когато не-генетични причини за миопатия възможно нейното развитие и в зряла възраст.

Пациентът се наблюдава слабост и мускулна атрофия в определена област. В зависимост от вида на заболяването, най-вече изложени на удар на мускулите на раменния пояс и таза и крайниците. Атрофия настъпва симетрично. На този фон, тя може да бъде пресилено да се увеличи други мускулни групи за сметка на мазнини и съединителна тъкан. Такова увеличаване на мускулната имат по-голяма плътност.

И така, какво е това миопатия, и какви заболявания са най-честите, ще разберем по-нататък.

В зависимост от генетична трансформация на редица мускули, засегнати от болестта, както и възрастта на пациента, миопатия разделени в няколко форми.

видове миопатия

Ювенилен форма на Erb

Наследствена форма на миопатия проявява Erba по-близо до второто десетилетие и се отразява на мускулите на таза, а след това се разпространи в раменния пояс. Често има hyperlordosis - напред изкривяване на гръбначния стълб, в резултат на атрофия на гърба и коремните мускули. Нарушени лицевите мускули на устата, устните ottopyrivayutsya, пациентът не е в състояние да се усмихва. Промени походка.

миопатия Бекер



Доброкачествена psevdogipertroficheskaya Бекер миопатия засяга проксималните мускули на краката. Началото е бавно с явно увеличение в мускулите на прасеца и по-нататъшното разпространение на атрофия на група от мускули на бедрото лентата.

От известно време пациентът е в състояние да касшин. За Becker миопатии, характеризиращи се с сърдечна недостатъчност.

Миопатия Landuzi-Dejerine

Проявата на заболяването започва в юношеска възраст и се характеризира с атрофия на мускулите на изражението на лицето. В този случай, пациентът е обръщане на устните, клепачите не попадат, и лицето на почти обездвижен.



Атрофията се разпростира върху мускулите на раменния пояс, обаче, продължава да работи в продължение на дълго време.

миопатия око

Миопатия око - е постепенно намаляване на подвижността на очите с пълен или частичен изглед, а понякога има разрушаването на ретината пигментация. Какво е миопатия око, учените са идентифицирали наведнъж, с погрешното убеждение, че тези симптоми са характерни първична лезия на околомоторна ябълки.




Има два вида патология:

  • очно миопатия;
  • oculo-farengealnaya.

В последния случай са засегнати и мускулите на фаринкса.

възпалителни миопатии

Когато заразени с организма от някои видове бактерии и появата на възпаление в скелетната мускулатура миопатия се случи, в които характеристика слабост на тялото, болка в тъканите, подуване и намаляване на активността. Тази форма на заболяването е лечимо с glyukokortikosteoidov.

Има различни форми на възпалителни миопатии:

възпалителни миопатии
  • полимиозит;
  • дерматомиозит;
  • ревматична полимиалгия;
  • миозит очната ябълка.

лечение миопатия

Най-общо, лечението е симптоматично, насочени към:

  • възстановяване на метаболитните процеси в клетки;
  • лечение nevralogy;
  • подобрена невромускулната проводимост.

Приложни физиотерапия, плувни упражнения. Положителният ефект е използването на анаболни хормонални препарати, АТР.

Всички процедури се извършват, за да се улесни състоянието на пациента и да се забави процесът на разграждане на мускулите, но те са неефективни и заболяването не оказва влияние.

Видео: Шокиращи резултати от лечение на мускулна дистрофия и атрофия миопатия!

Видео: миопатия (мускулна дегенерация) как да се спре прогресирането. Как мога да победи болестта!

Видео: миопатия е лечим

Видео: В десетгодишно момче рядка диагноза - мускулна дистрофия тип Дюшен Бекер

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
© 2022 LadyVu.com