Хеморагичен синдром
хеморагичен синдром
Cъдържание
Причини за възникване на хеморагичен синдром
Най-често, хеморагичен синдром се развива в системата на средното thrombocytopathia и тромбоцитопения, липса на протромбин комплекс, синдром на тромби и kapillyarotoksikoz. В някои случаи, появата на патологията, свързана с болестта Vergolfa, хемофилия, липсата на протромбина в кръвта.
Причина за развитието на хеморагичен синдром може също лекарствена терапия с продължителна употреба на високи дози от лекарства, тромбоцитна агрегация и скъсване процес съсирването на кръвта (антитромбоцитите и антикоагуланти). Този фактор напоследък е често срещана причина за заболяването. Не е изключено, тъй като психогенни фактори.
Симптоми и видове хеморагичен синдром
Основните прояви на синдрома са кървене от различен тип и степен на сложност и хеморагичен кожни обриви. Кървенето може да настъпи спонтанно или в резултат на влиянието на някои външни фактори: физически стрес, хипотермия, травма. Кожни прояви различават колектор може да бъде под формата на точкови кръвоизливи, богат насиняване, обриви с некротизиращ повърхност и т.н.
Разграничаване пет вида хеморагичен синдром. Ние списък и описание на всеки:
- Gematomny - това е типично за хемофилия, липса на фактори на кръвосъсирването. В този случай има масивен кръвоизлив в мускулите, меките тъкани, и големите стави, придружен от чувствителност. Следователно, постепенно развиващи се нарушения в опорно-двигателния апарат.
- microcircular (Петехии-забелязан) - характеризира с повърхностен кръвоизлив под кожата, натъртване, в резултат на най-малката вреда. Този тип се среща по-често, когато thrombocytopathia, липса на фибрин, наследствен дефицит на коагулационни фактори.
- Mikrotsirkuljatorno-gematomny (Смесена) - се характеризира с появата на петехии-петна кървене и голям хематоми, с кръвоизливи в ставите е изключително редки. Смесен изглед диагностициран с дефицит на коагулационни фактори, предозиране с антикоагуланти, синдром trombogemorragichesky, болест на фон Вилебранд.
- васкулит лилаво - се характеризира с появата на кръвоизливи като пурпурно присъединяване може нефрит и чревен кръвоизлив. Този тип на хеморагичен синдром се появява, когато васкулит и thrombocytopathia.
- ангиоматозни - наблюдава в телангиектазия, ангиома се характеризира с устойчиви и кръвоизливи в областта на съдови патологии.
Диагностика на хеморагичен синдром
За да се потвърди диагнозата е необходимо да се проведат редица изследвания, в това число:
- подробен анализ на кръвта и урината;
- коагулационни тестове;
- броят на научните изследвания протромбиновото и фибриноген;
- броя на тромбоцитите в периферната кръв и други.
лечение хеморагичен синдром
Принципи на лечението на пациенти със синдром на хеморагичен определени причини патология, тежестта на симптомите и свързани състояния. Обикновено, определен лекарство терапия с витамин К, хемостатици, аскорбинова киселина и други. В някои случаи се препоръчва плазмата и преливания на кръвни съставки.
Видео: 1. novorozhdennyh.referat хеморагичен синдром
Видео: хеморагичен белодробен инфаркт
Антифосфолипиден синдром и бременност
Хеморагичен васкулит при деца
Защо детето мирише на ацетон от устата?
Алкохолна енцефалопатия
Verlgofa заболяване
DIC
Пурпура
Хеморагичен гастрит
Хеморагична диатеза
Хеморагичен шок
Хеморагичен мозъчен удар
Хеморагичен инсулт - последствията
Rheumatocelis
Omaron - показания за употреба
Лош съсирването на кръвта
Протромбиновото от Quick
Синдром на Budd-Chiari
Цистит с кръв
Хеморагичен цистит
Хеморагичен цистит - Лечение
Кръв в урината при цистит