Verlgofa заболяване

Verlgofa заболяване

Причините за заболяването Verlgofa

В момента точните причини за тромбоцитопенична пурпура не са известни. Разграничаване първични и вторични форми на заболяването Verlgofa. Основни форми са наследствени или възникват в резултат на инфекциозни заболявания. Средни форми са признаци на няколко заболявания.

Симптомите на болестта Verlgofa

Болест започва остро, без очевидна причина, понякога на фона на прехвърлените чревни инфекции или ОРЗ. Един пациент в ранните етапи следните видими характерни симптоми:

• треска;
• гадене (повръщане възможно);
• главоболие;
• обща слабост, умора;
• болка в гърдите и корема.

Но основната характеристика - синини и натъртване, което обяснява второто име на болестта - тромбоцитопенична пурпура.

След кратко време, хеморагичен синдром е особено изразено под формата:

• епистаксис, гастроинтестинално кървене, и при жени, също матката;
• кървене на венците, лигавиците;
• кръвоизливи в ретината;
• хемоптиза.

Хеморагични прояви са придружени от неврологични заболявания, като например:

• летаргия;
• сънливост;
• дезориентация във времето и пространството;
• намалено зрение;
• хемиплегия.

При тежки случаи, може да се развие кома.

Кървене под кожата да стане богат и заемат голяма площ. В зависимост от възрастта на изливането имат цвят от червено-кафяво до жълто (като стар натъртване).

Диагноза Verlgofa болест започва с преглед на пациента и анамнезата. Диагностично система включва следните анализи:

1. Пълна кръвна картина (АОК). Заболяването се определя за намаляване на нивото на еритроцити и хемоглобин, намаляване на броя на тромбоцитите и определяне на антитромбоцитни антитела.
2. Гръдната пункция - като за изследване на костен мозък пункция част чрез гръдната кост. Когато клетъчния състав на изследването показва увеличение на броя на мегакариоцитите, тромбоцитите минимално количество, докато няма други промени в костния мозък, като например тези, които са характерни за образуване на тумори.
3. Биопсия - изследване на костен мозък с периост и кост (от тазовата област) приема с помощта на медицински трепанация инструмент. Когато болестта Verlgofa съотношение мазнини и хемопоетични костния мозък е правилна.

Лечение на тромбоцитопенична пурпура заболяване

Терапевтични мерки зависят от развитието на болестта. Лечението се извършва чрез един от следните методи:

1. Получаване кортикостероидни лекарства за облекчаване на хеморагичен синдром и увеличаване на нивата на тромбоцитите. Целеви скорост скорост преднизолон от 1 мг на 1 кг тегло на пациента на ден. В тежко протичане на заболяването, дозата се увеличава с 2 пъти.
2. Ако не можете да се постигне желания ефект, се препоръчва на пациента изваждане на далака. Според медицинската статистика, 80% от пациентите е налице пълно възстановяване след операция.

3. В редки случаи, когато след спленектомия далак, кървене се извършва, и заболяването се назначава имуносупресори (азатиоприн, винкристин) и glyukokosteroidy.

хемостатични агенти се използват за отстраняване на външните симптоми на синдрома на хеморагичен:

• Adrokson;
• налното;
• Хемостатично гъба;
• естрогени.

Видео: тромбоцитопенична пурпура при деца

Видео: тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопенична пурпура етиология на заболяването, патогенеза, клинична картина, лечение

Видео: 6 Perestoronina TN ИТП лечение с тромбопоетиновия рецепторни стимуланти

Видео: 5 0021 ITP