Тестовете в новородени

А кръвен тест при новороденото

Без изключение, всички бебета веднага след раждането в болницата са задължителна процедура - пресяване. Това не е, че друг, тъй като анализът на новородени, което позволява да се разкрие някои вродени заболявания, както и за определяне на характеристиките на кръв на детето.

За да се вземе кръв за анализ, трохите не дупчат с пръст и петата. Защо? Palms при деца все още е твърде малък, за да се получи в пръст е трудно, и петата, както и ръцете са добре снабдени с кръв, и го извади желаната сума не е трудно.

А кръвен тест е необходимо за новороденото:

1. Определяне на кръвна група и Rh фактор. Вторият показател е особено важно, ако тя е била отрицателна в майката. В този случай, бебето може да се случи резус конфликт и след това кръвта му клетки започват да се самоунищожи. За да предотвратите това, детето да вземе на билирубина в кръвта - основният елемент на разпадането на червените кръвни клетки;
2. Откриване на жълтеница. Причините за възникването му могат да бъдат различни, но наличието на болестта, е отново на съд за билирубин. Най-често за точността на анализа на новороденото направи няколко пъти;
3. Откриване на вродени заболявания - на анализ на генетични аномалии. Това е особено важно място, на което има смисъл да се изработи.

Колкото по-опасни вродени заболявания при бебета?

Има редица заболявания, които могат да бъдат открити само след като бебето се роди. За тяхното изключване или откриване се извършва специална новороденото генетичен анализ. Тези заболявания са много опасни и могат да повлияят на психическото и физическото развитие на бебето. Двете най-важни от тях - фенилкетонурия и хипотиреоидизъм.

Фенилкетонурия - наследствено заболяване, при което не съществува нормалния метаболизъм на аминокиселини. Това се случва, когато тялото не е специфичен ензим, който може да обработва протеини и превръщането им в тирозин. Липса на тирозин и фенилаланин при което излишъкът е токсичен, което се проявява в нарушение на централната нервна система и мозъчната дейност. Това води до тежки и необратими умствена изостаналост. Всичко, което родителите трябва да направите, за да се предотврати такова развитие - провеждане на генетичен анализ на новороденото, и ако се открие фенилкетонурия, до определена възраст (обикновено 7-8 години) не се даде на бебето протеинови храни.

Хипотиреоидизъм - болест на ендокринната система. Ако щитовидната жлеза произвежда недостатъчно дете на хормони, то веднага се отразява в мозъчната активност - тя престава да се развива. За да се избегнат нежелани ефекти, достатъчно, за да присвоите на бебешки хормони, но това трябва да се направи възможно най-скоро.

Други изследвания: анализ на урина при кърмачета

Най-подходящ материал за изследване и откриване на различни заболявания - урината. Това се отразява на способността на организма за премахване на токсините и токсини, той показва колко добре на черния дроб, сърцето, бъбреците и помага за откриване на заболяването, което все още не се прояви.

Като правило, този анализ при новороденото е предписано в следните случаи:

• Рутинен преглед на 1, 6 и 12 месеца;
• В случай на съмнение за бъбречно заболяване;
• Преди ваксинация;
• При получаване на антибиотици и други лекарства.

Много родители обичат да разгледа резултатите от тестовете при новородени и да ги сравни с правилата, които са посочени във формуляра, но в случая на бебета - това е напълно безполезен. На първо място, без медицинско образование не може да бъде изчерпателно проучване на данните и изготвяне на правилните заключения. На второ място, на стандартите за работа при бебетата са много различни от възрастните и се променят бързо.

За резултата от тест на урината при кърмачета са правилни, трябва да се събере материал за изследването правилно. За да направите това, половите органи на детето трябва да са чисти, но измиване не е необходимо да се използва калиев перманганат или антисептици. За простота в колекцията на урината може да се купи в аптеката специална чанта, чантата или да използвате обикновен контейнер. Вие не може да се излее течността от съда или изтръгне от памперси - всички от които могат да повлияят на надеждността на резултатите.

Coprogram - новородено анализ стол

Друг важен изследване е да се проучи състоянието на бебето изпражненията на. Тъй като все още не е формиран през първата година от живота храносмилателната функция дете, част от стола може да се каже много за това, което се случват процеси в организма, и няма повреди в системите.

Такъв анализ при новородени като coprogram, на първо място трябва да се определят ранните етапи на следните заболявания:

• Цьолиакия. Това заболяване се появява, когато бебето не може да се извари глутен - вещество, което се съдържа в зърнените храни. Обикновено заболяването е открит по време на въвеждане на допълнителни храни в житни растения, че е шест месеца. Това е следствие на възпалителното заболяване на червата и алергии, както и симптомите - течащ и чести изпражнения, лош дъх, рязко покачване на теглото на детето, тревогата му;
• Липсата на лактаза. Основната въглехидрат на кърмата - лактоза. Ако тялото му липсва ензим хлапето, което може да го абсорбира - лактаза, а след това се развива болестта. Обикновено то се появява в първите дни след започването на кърменето;
• Муковисцидоза. Това е една от най-сериозните наследствени заболявания, които идентифицират анализ на стол новородени. В тази болест тялото произвежда специална тайна, което усложнява работата на всички органи, особено на храносмилателната система;
• Ентерит. възпалително чревно заболяване, което се причинява от инфекция.

Анализ на неонатална гуша

Друг много важен заболяване, което често се случва при кърмачета и определя coprogram е дисбиоза.

В червата на човека обитават различни бактерии, които създават в него специален микрофлора. Ако се наблюдава баланса на тези бактерии, тогава няма други микроорганизми тя не се установяват, както и всички храносмилателни процеси ще се появят, както се очаква. Но ако балансът се измества на патогенни бактерии започват активно да се размножават, което води до диария, колики, запек, болка и други неприятни симптоми.

Анализ на дисбактериоза неонатална условно показва съотношението на отрицателно на положителни бактерии. В допълнение, това помага за идентифициране на чувствителността на микроорганизмите на някои лекарства. Като предпазна мярка, такъв анализ може да бъде назначен дори да хлапето, състоянието на червата, което не причинява безпокойство. Той ще каже, колко голяма е опасността от дисбиоза и ще помогне да го предотврати.

Видео: оценка по Апгар. Series 79 Бременност седмица по седмица

Видео: как да се изгради изследвания, урина при децата