Малабсорбционен синдром при деца
синдром Неправилната абсорбция е патологично състояние, което възниква в резултат на неправилна абсорбция на хранителни вещества, витамини, минерали в тънките черва. Често, малабсорбционен синдром при деца.
Cъдържание
механизми на развитието на болестта
Има основно и средно малабсорбционен синдром. Основно започва да се прояви през първите месеци от живота на бебето, и е наследствен. Средно малабсорбция при деца се среща предимно в резултат на поражението на храносмилателния тракт, както и в резултат на:
- генетични нарушения - причинява синдром на малабсорбция, в която разстрои производство на ензими, участващи в усвояването на храна. В резултат на това детето се развива нарушен метаболизъм.
- заболявания, свързани с лактазна недостатъчност, дизахариди, страдащи от cystinuria, кистозна фиброза.
- различни усложнения след ентерит, злокачествени тумори, заболявания на кръвообращението, дисбиоза или повишена двигателна функция на червата.
Всички тези причини може да доведе до няколко процеси, които причиняват развитието на такива отклонения като нарушения на кухина и мембрана храносмилането, рязък спад в активността на чревните ензими, синдром на хронична малабсорбция.
Симптомите на малабсорбция
Много често симптомите на малабсорбция са с разнообразен характер, което означава, че проява на заболяването могат да бъдат различни. Те зависят най-вече от физиологията на детето. Основните симптоми на малабсорбция при деца включват:
- стол с дебели примеси;
- Председател, който има кисела миризма, текстура с образуването на пяна;
- водниста slul;
- за смяна на кашави изпражнения и запек с диарични изпражнения в ранна детска възраст;
- комбинация с течен стол повръщане.
Също така, има, може да бъде повишена склонност към кървене, замъглено зрение, чуплива коса и нокти, спазми и болки в мускулите, нарушен имунитет.
Лечение на синдром на малабсорбция
В основата на лечението на синдром на малабсорбция при деца - това е една диета, която изключва непоносимост. В някои случаи, сложен ход на заболяването изисква продължително наблюдение на детето в болницата е достатъчно, за да се възстанови нормалното състояние. След като премине през болното дете определен лекар медикаменти също може да се наложи да извърши ензим-заместваща терапия.
Видео: синдром на Карлсон. Детето говори с един призрак?
Видео: Лечение на hydrocephalic синдром в Челябинск SRI Индиго деца
Видео: Таблетки Divaza / Получаване на памет Divaza
Видео: ANTITSATSULIN - myasoedstvo срещу вегетарианството Част 7
- Алкохолен синдром на плода
- Неимунни фетални хидропс
- Синдром на моторни нарушения при новородени
- Atsetonimichesky синдром при деца
- Kawasaki заболяване при деца
- Синдром Tserebrastenicheskom при деца
- Hydrocephalic синдром при деца
- Хипертермична синдром дете
- Лактазна недостатъчност при деца
- Миотонична синдром при деца
- Защо детето мирише на ацетон от устата?
- Синдром на Рей при деца
- Лактазна недостатъчност при новородени
- Коремна синдром
- Болки в корема - Причини
- Празнично - показания за употреба
- Хеморагичен синдром
- Генетични заболявания
- Глюкоза-галактоза
- Тогава диария, запек след това - причини
- Синдром на раздразненото дебело черво - симптоми