Амиотрофична латерална склероза

Един много рядко и опасно заболяване е амиотрофична латерална склероза. Тази болест причинява парализа на повечето мускули на тялото, ума е напълно ясно. Най-известният пример - известния физик теоретик Стивън Хокинг, който е изключителен случай като амиотрофична латерална склероза обикновено води до смърт в рамките на 3-5 години, Хокинг е в състояние да се стабилизира на много по-дълъг период.

Основните симптоми на амиотрофична латерална склероза

Към днешна дата, учените не са успели да установят точните причини за амиотрофична латерална склероза. Някои вярват, че е наследствено заболяване, някои - вирусна. Поради факта, че ALS се случва в около 3 души на 10 000 и прогресира доста бързо, симптоми твърди проучване. Има доказателства, че ALS е автоимунно произход, но във всеки случай, че причината за заболяването може да се променя и не винаги са ясни.

Заболяването не може да се фиксира в микроскопичен преглед, следователно, компютърна томография, в този случай не работи. Диагностика на амиотрофична латерална склероза се основава на микроскопски анализ на клетки на мозъчната кора и около стеблото на гръбначния мозък. Само по този начин на заболяването могат да бъдат идентифицирани и разграничени от други лезии на централната нервна система с подобни симптоми.

В ранните стадии на АЛС се случва почти незабележимо, това може да се случи само изтръпване и объркване на словото. С течение на времето, симптомите са по-очевидни:

• проявява частична парализа на определени мускулите на горните или долните крайници;
• чувство за баланс се влошава;
• има спазми;
• дълбоки рефлекси са подобрени;
• настъпва внезапно и неконтролируеми пристъпи на смях или плач;
• развива висящи крака;
• атрофирали мускули на рамото и бедрото колан, натиснете;
• реч става неясен и несвързан;
• затруднено дишане;
• има слабост и депресия.

Окончателната диагноза се прави след определен недвусмислени признаци на поражение на централната и периферната моторни неврони в пациента. Това означава, че един процес на разрушаване на двигателните неврони, а скоро ще дойде пълна парализа. Често до този момент, пациентите не оцеляват, защото смъртта настъпва в резултат на затруднения в дихателната функция, поради атрофия на съответните мускули.

Лечение на амиотрофична латерална склероза

Тъй като това не е установен причини за заболяването, лечението му не е ефективен. Можете да забави процеса малко, с помощта на поддържаща терапия за облекчаване на симптомите й. На първо място става дума за вентилация. Този метод се използва активно в Запада, и ви позволява да се удължи живота на пациента 5-10 години. В страните от бившия ОНД, този метод почти никога не се използва поради високата цена на оборудването.

Има само един лек, който е в състояние да забави развитието на болестта. Тя Riluzole, която включва RILUTEK. Той спира производството на тялото на глутамат пациент, което води до увреждане на двигателните неврони става по-малко значими. Рилузол е въведена в експлоатация през 1995 г. в САЩ и много европейски страни, но ние имаме този наркотик все още не е регистрирана, и не се прилага.

Дори и да успее да получи лекарството, не се надявам, че това ще се отрази значително хода на заболяването. Като цяло, рилузол терапия отлага необходимостта да свържете устройството към механична вентилация около месец.

Видео: амиотрофична латерална склероза (ALS). Кой е изложен на риск

Видео: амиотрофична латерална склероза. проветриво къща на 5 години

Видео: амиотрофична латерална склероза (АЛС - ALS) - вече в EANM излекува! УСЕЩАНЕ!