Тумор на Вилмс

Тумор на Вилмс (нефробластом) е злокачествено заболяване, което е най-често срещаната сред деца на възраст от 2 до 15 години. Повече от 80% от случаите на рак при децата отчитат нефробластом. Най-често се цитира едностранно бъбречен тумор лезия. Смята се, че неговото развитие се дължи на нарушаване на образуване на бъбречни в ембрионалния период.

Тумор на Вилмс при деца: класификация

Общо разграничат пет стадии на заболяването:

1. Туморът е в рамките на бъбреците. Като правило, детето не се чувства дискомфорт и не се оплакваше.
2. Тумор извън бъбреците, не метастази.
3. Тумор му капсула и близките органи. Бележки лимфни възли.
4. Има метастази (черния дроб, белите дробове, костите).
5. Двустранна участие на бъбречни тумори.

Тумор на Вилмс: Симптоми

Следните симптоми са разграничени в зависимост от възрастта и степента на заболяване на детето:

• обща слабост;
• неразположение;
• загуба на апетит;
• загуба на тегло;
• треска;
• бледа кожа;
• леко повишаване на кръвното налягане;
• кръвни тестове показват, повишена скорост на утаяване на еритроцитите, и намаляване на желязо;
• брутния хематурия (кръв в урината);
• в някои случаи има чревна обструкция поради свиване на тумора на червата.

Също така, в присъствието на тумор на Wilms в поведението на детето може да се промени.

В по-късен етап на заболяването може ръчно палпира тумор в корема. Детето може да се оплакват от усещанията за болка, които се появяват в резултат на компресия на съседни органи (черен дроб, ретроперитонеална мазнина, шлицови).

Метастази предимно разпределени в белите дробове, черния дроб, бъбреците противоположния мозъка. С богат количество метастази болно дете започва бързо да отслабнете, сила. Летален изход може да възникне в резултат на тежка дихателна недостатъчност и изтощение.

Wilms тумор може да бъде съпроводено от други сериозни генетични заболявания: ненормално развитие на опорно-двигателния апарат, хипоспадия, крипторхизъм, ектопия, удвояване на бъбреците, hemihypertrophy.

бъбрек нефробластом при деца: лечение

В малкото съмнение на коремната област неоплазми лекар предписва редица диагностични процедури:

• Узи всички органи и системи;
• отделителната урография;
• Рентгенови лъчи;
• компютърна томография;
• Бъбречна ангиография;
• радиоизотопни сканира за определяне на метастазите в организма на детето.

лечение на тумора се извършва оперативно, последвано от радиационна терапия и интензивно фармакологично лечение. Лъчева терапия може да се използва в предварително и следоперативния период. Най-ефективното използване на няколко типа химични средства (винбластин, дооксирубицин, винкристин). Обикновено, лъчева терапия се използва за лечение на деца под две години.

В случай на рецидиви, извършени агресивна химиотерапия, хирургия и лъчетерапия. Рискът от рецидивТова не е повече от 20%, независимо от възрастта категория.

Ако работите на тумора не е възможно, химиотерапията се използва, което се извършва след бъбречна редакция (заличаване).

В зависимост от етапа на прогнозата на заболяването е различна: най-висок процент на възстановяване (90%) се наблюдава в първия етап, на четвърто - 20%.

Също така на изхода от лечението се отразява на възрастта на детето, когато туморът е открит. Като правило, деца до една година, за да оцелеят в 80% от случаите, а след една година - по-малко от половината от децата.